Mickaël DERANGEON

Responsable et coresponsable des unités d'enseignement

• Neurophysiologie : comment les neurones font sens ?

1. maîtriser la composition du système nerveux
2. appréhender les rôles des astrocytes dans la neurophysiologie
3. comprendre la neurophysiologie des émotions, de la récompense, de la peur, ....
4. expliquer les effets des drogues, du sucre et les mécanismes de l'addiction
5. sensibiliser aux conséquences de la "malbouffe", des pesticides, des perturbateurs endocriniens sur notre cerveau et son développement

• Physiologie Animale intégrée et expérimentale
• Physiologie Animale - Plateau technique
• Applicat° procéd. expérim. & soins aux animaux

Pour ces 3 modules:

1. maitriser la compréhension des principales fonctions physiologiques
2. évaluer des paramètres physiologies de manière autonome et critique : exploration des fonctions cardiovasculaire (ECG, pression,électrophysiologie), intestinale, endocrine, rénal, respiratoire etc...
3. maitriser la réglementation essentielle à l’expérimentation animale
4. maitriser les notions d’éthique essentielles à l’expérimentation animale et à l’obtention de résultats scientifiques reproductibles.
5. maitriser la règle des 3R et les méthodes alternatives
6. savoir effectuer la préhension, la contention et des injections intra-péritonéales ou intraveineuses à des rongeurs
7. produire des résultats scientifiques cohérents, reproductibles et les analyser
8. mobiliser, synthétiser et articuler entre eux les savoirs disciplinaires et interdisciplinaires complexes mais aussi les savoirs en train de se faire
9. concevoir un protocole expérimentale et présenter de résultats scientifiques sous formes orale, écrite

• Stage en laboratoire ou en entreprise

Formations \ Conférences de sensibilisation

• Les neurosciences et les mécanismes des émotions et du plaisir
• Sensibilisation aux effets de la "malbouffe" , des perturbateurs endocriniens et pesticides sur le développement nerveux de l'enfant
• Sensibilisation aux addictions, aux effets des drogues, du sucre sur l'individu

Cours de Master :

• La neurophysiologie du plaisir circuit de la récompense
• Perturbation environnementale circuit de la récompense et maladie métabolique
• Effets de la nutrition sur le développement du système nerveux

 

J'ai effectué ma thèse par une approche pluridisciplinaire (Double patch-clamp, FRAP, pulldown, immunohistochimie, immunoprécipitation, RT-PCR quantitative en temps réel, ...) sous la direction du Dr Jean Claude Hervé à l'Université de Poitiers en collaboration avec le professeur Jorge Argibay à Tours (où j'ai effectué mon DEA), sur l'implication de la GTPase RhoA et des récepteurs à la sérotonine 5-HT4 et 5-HT2, dans la régulation fonctionnelle des canaux intercellulaires formés par les Cx43, Cx40 et Cx45 présents dans les myocytes auriculaires et ventriculaires de rat nouveau-né.

Dans l'objectif de développer par la suite un projet de recherche sur les interactions cardiomyocytes / fibroblastes et l'implication de ces interactions et des jonctions gap dans la physiologie cardiaque je suis parti en stage post-doctoral au Collège de France dans l'unité INSERM U840 afin d'étudier par une approche pluridisciplinaire (électrophysiologie sur tranche, imagerie calcique,...) la nature et le rôle des interactions entre les réseaux neuronaux et gliaux dans la genèse et le maintien de l'activité épileptique des neurones. En effet, pendant longtemps, comme pour les fibroblastes cardiaques vis-à-vis des cardiomyocytes, il a été attribué aux astrocytes un rôle passif de soutien des neurones. Les astrocytes / neurones sont un autre modèle de cellules non excitables / cellules excitables dont les techniques utilisées pour l'étude de leurs interactions peuvent être appliquées et adaptées à l'étude des interactions fibroblastes / cardiomyocytes impliquées dans l'établissement de la fibrose cardiaque.

                                 Depuis juillet 2010 je travaille dans l'équipe du Dr Flavien Charpentier en collaboration avec le Dr Isabelle Baro sur un projet visant à comprendre comment une mutation dans le gène SCN5A codant le canal cardiaque Nav1.5 conduit à des changements structurels du muscle cardiaque pendant le vieillissement et notamment à l'établissement d'une fibrose cardiaque et d'une cardiopathie dilatée et de proposer de nouvelles approches thérapeutiques.