Soutenance de thèse Alexia BLANDIN

Equipe

Team IV -  Dyslipidemias and lipotoxicity

Directeur de thèse

Soazig LE LAY

Jury

Dr Anne BOULOUMIE - Directrice de Recherche,  I2MC Institut des Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires UMR 1297, Toulouse
Dr Xavier LOYER - Chargé de recherche, Paris Centre de Recherche Cardiovasculaire U970, Paris
Pr Vincent RIOUX - Professeur d’université, Unité  Pédagogique de Biochimie - Nutrition Humaine, Institut Agro-Agrocampus Ouest, Rennes
Pr Odile SERGENT - Professeure d’université, Irset UMRS 1085, RENNES Dr Marthe Moldes, Chargée de recherche, HDR, INSERM, U938 – CRSA, Paris (invitée)

Résumé

Plusieurs études ont révélé la capacité des vésicules extracellulaires (VE) dérivées du tissu adipeux (TA) à participer aux dysfonctions métaboliques associées à l'obésité. Ces effets biologiques sont généralement relayés par le transfert de matériel biologique vésiculaire aux cellules cibles. A ce jour, les études des VE adipeuses (VE-Ad) se sont majoritairement concentrées sur le profil des petits ARN transportés, négligeant les cargos protéiques et lipidiques qui pourraient aussi agir comme médiateurs des dysfonctions métaboliques. L'objectif de ma thèse visait à caractériser les VE-Ad dans un contexte sain ou d'obésité afin de définit leur contenu lipidique et en adipokines. La purification des VE adipeuses (VE-Ad) a été réalisée à partir de milieux conditionnés de TA de souris contrôles ou obèses (ob/ob) par centrifugation différentielle. Nous confirmons la capacité du TA à sécréter des grandes (gVE) et des petites (pVE), deux sous-types que nous avons caractérisé par une combinaison d’approches microscopiques, biochimiques et analytiques. La première partie de ma thèse a consisté en une analyse quantitative des lipides neutres, du phospho-sphingolipidome et du cholestérol par spectrométrie de masse pratiquée à la fois sur les TA sécréteurs et les sous-types de VE-Ad. Cette analyse lipidomique a identifié 300 espèces lipidiques vésiculaires appartenant à 16 classes lipidiques différentes. Les VE-Ad présentent une composition lipidique spécifique par comparaison à celle du TA secréteur, quelquesoit le sous-type de VE-Ad étudié et le contexte métabolique (sain ou obèse). L’analyse lipidomique des TA sécréteurs révèle un phosph-sphingolipidome membranaire altéré dans des conditions d’obésité. Ceci s’illustre dans les VE-Ad  par un enrichissement en phosphatidylglycérols, phospholipides d’origine mitochondriale, ainsi qu’en lipides associés au développement de l’insulino-résistance comme les dihydrocéramides et céramides. Les contenus en  phosphatidylcholines, phosphatidylinositols et sphingomyélines sont également augmentés dans les VE-Ad dérivées de TA obèses comparées aux VE-Ad sécrétées par les TA contrôles. Nous révélons enfin une présence accrue d’espèces lipidiques transportant des lipides inflammatoires comme l’acide arachidonique. Ces lipides vésiculaires pourraient ainsi constituer des médiateurs lipidiques contribuant à la dysfonction mitochondriale, l’insulino-résistance et l’inflammation chronique de bas-grade associée à l’obésité.

Dans la seconde partie de ma thèse, nous avons réalisé le profil du contenu en adipokines des VE-Ad afin d’identifier les facteurs protéiques adipocytaires associés aux VE qui pourraient relayer leurs effets métaboliques. Nous mettons en évidence une sécrétion accrue des  VE-Ad dans un contexte d’obésité. En utilisant des puces à adipokines, nous révélons que l'adiponectine est l'adipokine la plus enrichie dans les VE-Ad, principalement dans les pVE, sous ses formes oligomériques actives. L'adiponectine se distribue majoritairement sur la surface des VE, cette localisation résultant de l'adsorption non spécifique de l’hormone soluble. Le contenu vésiculaire en adiponectine est ainsi fonction de l’adiponectinémie, qui est diminuée au cours de l’obésité. Nous démontrons que l'adiponectine associée aux VE conserve ses propriétés insulino-sensibilisatrices sur des cellules cibles et que son injection chez des souris soumises à un régime riche en graisses prévient le développement de l'insulino-résistance chez ces animaux. Nos résultats mettent donc en exergue les VE comme vecteurs physiologiques des formes actives d’adiponectine, révélant une nouvelle voie de sécrétion/signalisation à considérer dans les effets bénéfiques relayés par l’adiponectine.

En conclusion, les résultats de nos deux études ont permis une caractérisation complète du contenu lipidique et en adipokines des VE-Ad et l’identification de molécules candidates pouvant servir de biomarqueurs/médiateurs potentiels dans le développement des complications métaboliques associées à l’obésité.